Rannsóknarstofan er einn mikilvægasti læknastofnunin á sjúkrahúsinu. Það ætti að vera búið til lífefnafræðilegum, ónæmisfræðilegum, örverufræðilegum, göngudeildum, klínískum blóðkornum, líkamsvökva, PCR og öðrum rannsóknarstofum. Það ætti að sinna rannsóknum á klínískum rannsóknum á klínískum sýnum og rannsóknum á klínískum lyfjaprófum. störf. Aðallega framkvæma lifrarbólgu A, B, C, D, E lifrarbólgu, alnæmi, mislingum, rauðum hundum, japanska heilabólgu, heilablóðflagnaheilabólgu í heilaæðum, barkstera dysentery, syfilis, malaríu, tannholds- og slagæðakvilla, kóleru og önnur smitandi sjúkdómsvaldandi sjúkdómsvald.
Rannsóknarstofan á smitsjúkdómssjúkdómnum er í grundvallaratriðum það sama og almenn sjúkrahús hvað varðar faglega stilling og skiptingu. Mismunurinn er sá að, að undanskildum skoðunaratriðum sem eru gerðar, verða flestir starfsmenn sýktir örverur og hafa sýkingar. Kynfjöldi sjúklinga eintök.
Starfsmenn geta verið ógnað af hugsanlegum sjúkdómsvaldandi sýkingum á örverum á hverjum degi. Ef sjúkdómsvaldandi örverur eru leknar frá rannsóknarstofunni, geta þeir valdið sjúkdómseinkennum eða faraldri í rannsóknarstofu og umhverfi þess og jafnvel breiðari. Þess vegna, styrkja klíníska starfshætti smitsjúkdóma sjúkrahúsa. Lífverndarvernd rannsóknarstofunnar er mjög mikilvægt. Það er bæði þörf fyrir sýkingarstjórnun sjúkrahúsa og þörf fyrir forvarnir og eftirlit með smitsjúkdómum.
Rannsóknarstofa rannsóknarstofunnar skiptir rétta rýmið í hreint svæði (skrifstofur, stofur, rannsóknarstofur), biðminni svæði (geymslusvæði, útbreiðslusvæði) og mengað svæði (vinnusvæði, þvottahús, sýnishorn geymslusvæði, autoclaves). PCR rannsóknarstofan er skipt í 1 hvarfefni og hvarfefnið í samræmi við kröfur heilbrigðisráðuneytisins "bráðabirgðaráðstafanir til að hafa stjórn á klínískum rannsóknum á rannsóknarstofu og rannsóknum á klínískum rannsóknum"; 2 sýnishorn undirbúnings svæði; 3 mælingar á greiningarvörum. Strangt skipting þessarar vinnusvæðis vegar í meginatriðum yfir smit gegn sýkla og veitir sterka ábyrgð á öryggi starfsmanna og öryggi umhverfisins.
Rannsóknarstofa klínískrar læknisfræðilegrar stofnunar er rannsóknarstofa í lífvera. Samkvæmt kröfum biosafety annarrar rannsóknarstofu skal búnaður fyrir líftækni í flokki II og autoclave samþykkt af innlendum FDA og í samræmi við innlenda staðla vera búinn og skoðaður samkvæmt áætlun. Og sannprófun til að tryggja samræmi. Að auki ætti rannsóknarstofan að vera búið augnskolum og neyðar sprinklers.
Persónulegur hlífðarbúnaður er hindrun til að draga úr hættu á útsetningu fyrir úðabrúsum, hella og slysni. Sérhver persónuhlífar sem notaður er á rannsóknarstofunni skal vera í samræmi við kröfur viðkomandi landsstaðla. Byggt á áhættumati á rannsóknarstofu, veldu viðeigandi persónuhlífar samkvæmt verndarþörfum sínum.
Dagleg persónuhlífar sem sjúkrahúsið þarf að veita fyrir starfsfólk rannsóknarstofunnar felur aðallega í sér yfirhafnir (hvítar yfirhafnir), kjólar, vinnuskór, húfur, einnota skurðlækningar og einnota plasthanskar. Þegar um er að ræða sýnishorn sem geta innihaldið örverufræðilega örverufræðilega örverur eða eintök frá sjúklingum með alvarlega öndunarfærasýkingar skulu starfsmenn nota N95 grímur og hlífðar gleraugu til að styrkja vörnina. Rannsóknarstofan er einnig búin öndunarvél og skyndihjálp. Tæki eins og kassar eru notaðir við neyðarástand.
Rekstrarforskriftir rannsóknarstofunnar fela aðallega í sér: Forskriftir um afhendingu sýnis, upplýsingar um notkun sermis aðskilnaðar, forskrift um notkun sýnatöku, upplýsingar um notkun smitsjúkdóms, upplýsingar um lífverndarbúnað, upplýsingar um sótthreinsun og ófrjósemisaðgerð, blóð, líkamsvökva og seyti um notkun aðgerða svo framvegis.
Í smitsjúkdómum, vegna þess að sjúklingar eru að mestu sýktir af smitsjúkdómum, geta blóð, líkamsvökvi eða önnur sýni innihaldið smitsjúkdómar sem valda smitsjúkdómum. Því í samsetningu, flutningi, rekstri og autoclaving sýni, til viðbótar við persónuvernd, skulu samsvarandi rekstrarforskriftir vera stranglega framkvæmdar. Til dæmis er ílátið sem sýnið er valið úr gleri en það er æskilegt að nota plasthluta. Prófílátið ætti að vera traust og ætti að vera lekið eftir að það hefur verið lokað með loki eða tappa. Mælt er með því að nota hæft tómarúm blóð safn rör til að safna blóðinu; Prófið skal flutt af þjálfaðri starfsfólki. Til að koma í veg fyrir leka eða eyðingu fyrir slysni skal nota kassann. Annar ílát sem getur verið autoclaved eða þola efnafræðilega sótthreinsiefni og fest í hilluna til að geyma ílátið sem inniheldur sýnið upprétt.
Ef rannsóknarstofan fær mikinn fjölda eintaka er nauðsynlegt að skipuleggja sérstakt herbergi eða pláss. Opnun innra ílátsins í sýninu og aðskilnað sermisins skal framkvæma í líffræðilegum öryggiskáp, og sótthreinsiefnið ber að framleiða; Fyrsta og síðari flokkarnir eru fluttir. Sjúkdómsvaldandi sýklalyf (eitur) eða sýni skulu flutt í samræmi við reglugerðir heilbrigðisráðuneytisins um stjórnun mjög örverufræðilegra örvera (eitur) eða sýni fyrir smitandi menn; Verkfæri (þ.mt nálar, hnífar, málmar og gler) Farga skal beint í einnota sharps kassa. Öllum hentugum rannsóknarúrgangssýnum, menningu og mengaðri úrgangi verður að vera autoclaved áður en það er flutt af sérhæft starfsfólk.